Van'da Yaşayan Ailede Genetik Böbrek Hastalığı: Anne, 3. Çocuğuna Can Oldu

Van'da ikamet eden Özlem ve Özgen Demirdoy çifti, genetik bir böbrek hastalığı nedeniyle yaşadıkları büyük acılara rağmen, 3. çocukları Doruk'u annesinin böbreğiyle yaşama tutundurdu. İki evladını aynı hastalıktan kaybeden çiftin umut dolu mücadelesi, İzmir'de Organ Nakli Merkezi'nde verilen hayatla yeni bir boyut kazandı.

Aynı Hastalık, İki Kayıp: Ailenin Trajik Öyküsü

Demirdoy çiftinin ilk çocukları İremsu, 2012 yılında dünyaya geldi. Bebekliğinde nefrotik sendrom teşhisi konulan İremsu, ne yazık ki 2014 yılında hayatını kaybetti. Çiftin ikinci çocukları Umutcan sağlıklı bir yaşam sürerken, 2018'de dünyaya gelen üçüncü çocukları Muhammet Mustafa'ya da 1 yaşındayken aynı hastalık teşhis edildi. Böbrek nakli planlanan Mustafa'nın operasyonu, pandemi dönemi nedeniyle ertelenen ameliyatlar ve geciken sevkiyatlar sonucu gerçekleşemedi. Aile, 4 yaşındaki oğullarını 2022 yılında kaybetti. Bu acıların ardından 2023'te dünyaya gelen Doruk'ta da aynı hastalığın görülmesi üzerine, aile soluğu İzmir'de aldı.

Anne Özlem'den Minik Doruk'a Hayat Veren Nakil

Van ve İzmir arasında süren tedavi sürecinin ardından Doruk, İzmir Acıbadem Kent Hastanesi Organ Nakli Merkezi'nde annesi Özlem Demirdoy'dan alınan böbrekle sağlığına kavuştu. Yaşadıklarını gözyaşları içinde anlatan anne Özlem Demirdoy, iki çocuğunu aynı hastalıktan kaybetmenin derin üzüntüsünü dile getirdi. İkinci oğlunun nakil için beklerken pandeminin engel olduğunu ve böbreğini vermek istediği halde bu fırsatı bulamadığını belirten Demirdoy, "Kısmet Doruk'aymış. Doruk için yaşadığım korkular anlatılmaz. İki yıldır İzmir'e tedaviye getiriyordum ama hiç umudum yoktu. Hep aynı acıyı yaşayacağımı düşünüyordum. Çok şükür ki doktorlarımız sayesinde nakil oldu, çok mutluyum." dedi.

Genetik Mutasyon ve Tedavi Süreci

Baba Özgen Demirdoy ise geçmişte kendilerine hastalığın çaresiz olduğu yönünde bilgiler verildiğini aktardı. İlk çocukları için büyük çaba harcamalarına rağmen onu kurtaramadıklarını belirten baba, "Böbrek verseniz bile çürütür dediler. Bu düşünceyle yaşarken Mustafa da aynı hastalığa yakalandı ve pandemiden dolayı nakil olamadan vefat etti. Doruk'a da 1 yaşında bu teşhis konulunca eski acılardan dolayı yine kurtaramayacağımızı düşündük. Umutsuzduk ama İzmir'deki doktorlarımız bize yardımcı oldular ve ameliyat başarıyla geçti." ifadelerini kullandı.

Operasyonu gerçekleştiren ekibin başkanı Op. Dr. Işık Özgü, vakanın cerrahi açıdan zorluğuna işaret ederek, "Hastamızın 3 yaşında olmasına rağmen gelişme geriliği nedeniyle 1 yaşındaki bir çocuk boyutunda ve kilosunda olması bizi teknik olarak zorladı. Kadın böbrekleri erkeklere göre biraz daha küçük olduğu için teknik olarak bizi daha az zorlasın diye anneyi tercih ettik. Ameliyat normalden uzun sürse de çok yüz güldürücü bir sonuç aldık. Artık diyaliz ihtiyacı yok." açıklamasını yaptı.

Prof. Dr. Ahmet Keskinoğlu, ailenin yaşadığı genetik aktarımın nedeninin akraba evliliği olduğunu belirtti. Bu duruma bağlı bir genetik mutasyonun hem annede hem de babada bulunduğunu ve bu nedenle çocuklarda nefrotik sendrom geliştiğini vurgulayan Keskinoğlu, "Çocuk hastalarda yaşam kalitesi ve uzun ömür için diyaliz yerine her zaman nakli tercih ederiz." dedi. Türkiye'de kadavra bağışının azlığı nedeniyle zamana karşı yarışılarak anneden nakil yapıldığını belirten Prof. Dr. Keskinoğlu, Doruk'un artık akranları gibi büyüyeceğini ve sağlıkla yaşayacağını sözlerine ekledi.